■ 基本信息
細胞名稱(chēng): | Caco-2、Caco2人結直腸腺癌細胞 |
背景資料: | 這株細胞分離自直腸原位癌。當長(cháng)到滿(mǎn)時(shí)，細胞表現出特征性的腸上皮細胞分化。Caco-2細胞表達維甲酸結合蛋白I和維甲酸結合蛋白II，并呈角質(zhì)蛋白陽(yáng)性。 |
細胞來(lái)源: | ATCC HTB-37 |
代次: | P3 |
STR鑒定: | 已通過(guò) |
規格: | ①1ml凍存 ②T25復蘇 |
細胞數: | 1x10^6 cells |
生物安全級別: | 2 |
組織來(lái)源: | 結腸,結直腸腺癌 |
細胞形態(tài): | 貼壁；上皮細胞樣 |
細胞活力: | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
細胞檢測: | 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
培養條件: | DMEM(高糖) +20% FBS+1%P/S；37℃，5% CO2 |
傳代方法:
| 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
凍存條件: | 90%FBS+10%DMSO |
■ 運輸
凍存細胞：干冰運輸，液氮保存（或-80℃冰箱不超過(guò)1周）
復蘇細胞：常溫運輸
T25 瓶細胞處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題，請即時(shí)聯(lián)系。正常請進(jìn)行以下操作：
1）75% 酒精棉球擦拭 T25 細胞培養瓶外部。
2）將細胞放入 37 度培養箱中預溫 3-4 小時(shí)后再做處理，以穩定細胞狀態(tài)。
3）顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照保存（40×,100×,200× 各一張）
前三天照片為重要售后依據，不提供或未拍照默認收到狀態(tài)良好。
4）貼壁細胞：若細胞密度較小，無(wú)菌操作，去掉培養基。每瓶添加第三步中準備的 5-6ml 培養基。放到 37 度培養箱培養 。待細胞密度達到 80% 以上，進(jìn)行傳代。密度達到 80% 以上，將細胞傳代培養。
懸浮細胞：將瓶?jì)人信囵B基離心收集，重懸計數根據密度進(jìn)行分瓶，密度在3x105/ml 為宜。
收到第一次傳代比例建議 1:2，之后可根據細胞密度和增殖情況適當調整。
注：
培養瓶?jì)确峭耆囵B基，請務(wù)必使用新鮮培養基。 收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養中遇到問(wèn)題，請當天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7 天內反饋，細胞本身問(wèn)題免費重發(fā)如人為原因導致可根據實(shí)際情況酌情處理；7 天內未接到任何反饋視為合格，不予免費售后。
凍存管收到處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發(fā)等問(wèn)題，請即時(shí)聯(lián)系。正常請進(jìn)行以下操作：檢查干冰揮發(fā)情況，將細胞取出轉移至 -80 度冰箱 ( 不超過(guò)一周）或液氮保存 ,建議盡早復蘇。復蘇后有活性狀態(tài)問(wèn)題及時(shí)與我們聯(lián)系，免費重發(fā)一管并有技術(shù)人員與您溝通指導復蘇第二管。
