■ 產(chǎn)品介紹
Y187菌株是Clontech公司開(kāi)發(fā)的GAL4系統酵母單雜,雙雜實(shí)驗用菌株,MATα型,可直接轉化質(zhì)?;蚺cMATa型酵母菌株(Y2HGold,AH109等)通過(guò)mating操作進(jìn)行篩庫試驗。,Transformation marker為: trp1, leu2,報告基因為:lacZ, MEL1。Y187 -GAL4酵母雙雜系統需要兩種質(zhì)粒配套使用:PGBKT7和PGADT7。質(zhì)粒PGBKT7的篩選標志為T(mén)RP1,用于表達DNA-BD(來(lái)自酵母轉錄因子GAL4N端1~ 174位氨基酸)與目標蛋白(Bait)的融合蛋白;質(zhì)粒PGADT7的篩選標志為L(cháng)EU,用于表達AD(GAL4 C端768 ~881 位氨基酸)與目標蛋白(Prey)的融合蛋白。GAL4系統原理:一個(gè)完整的酵母轉錄因子GAL4可分為功能上相互獨立的兩個(gè)結構域:位于N端1 ~ 174位氨基酸區段的DNA結合域(DNA-BD)和位于C端768 ~881 位氨基酸區段的轉錄激活域(AD)。DNA-BD能夠識別GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS,并與之結合。而AD可以啟動(dòng)UAS下游的基因進(jìn)行轉錄。BD和AD單獨存在不能激活轉錄,但當二者接近時(shí),則呈現完整的GAL4活性,使含有UAS的啟動(dòng)子下游基因轉錄表達。正常條件下,BD不與AD結合,將要檢測的蛋白質(zhì)分別與BD和AD融合,形成 bait 融合蛋白(bait -BD)和 prey 融合蛋白(prey-AD),如果 bait 和 prey發(fā)生相互作用,就會(huì )促使 BD 和 AD 的相互接近,形成完整的GAL4,從而激活報告基因的轉錄。Y187有兩個(gè)報告基因:lacZ, MEL1,分別由兩種不同的啟動(dòng)子(G1,M1)啟動(dòng),這兩種啟動(dòng)子只有GAL4識別的17bp核心區相同,其余部分均不同,大大降低了酵母雙雜假陽(yáng)性發(fā)生的概率。Y187菌株可用YPDA在28℃有氧的條件下培養,使用30%的甘油保藏菌種。 |
基因型: | MATα, ura3-52, his3-200, ade 2-101, trp 1-901, leu 2-3, 112, gal4Δ, met-, gal80Δ, URA3 : : GAL1UAS-GAL1TATA-lacZ, MEL1 |
■ 基本信息
培養基: | YPD/YPDA |
菌株類(lèi)別: | 酵母雜交菌 |
培養條件: | 28℃,有氧,YPD/YPDA |
質(zhì)粒轉化: | PEG/liAC;化轉/電轉 |
保存方式: | 30%甘油,-80℃ |
基本應用: | 酵母雙雜交 |
■ 使用方法
收到菌液及時(shí)四區劃線(xiàn)活化,挑取單克隆在YPD中培養到生長(cháng)對數中后期加入終濃度30%無(wú)菌甘油保種,分裝置于-80℃保存,避免反復化凍。建議超凈臺內劃線(xiàn)涂板,避免雜菌污染。
■ 注意事項
1. 酵母菌在YPD培養基上會(huì )變粉,是正?,F象,可以由此特性鑒別是否為酵母菌。
2. 酵母菌種化凍1-2次活性下降,不建議直接長(cháng)期保存。
3. 活化保種的種管建議分裝保存,反復凍融菌株活力下降。
4. 本產(chǎn)品僅可用于實(shí)驗室研究,不能用于動(dòng)物,人體以及作為食品添加劑等用途。
5. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。