產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
SD+缺陷型氨基酸混合物是由Minimal SD Base與缺陷氨基酸混合物混合而成，如SD/-His Broth即Minimal SD Base混合了DO Supplement-His。用做篩選培養基，用于選擇培養含有特異載體的酵母或進(jìn)行雜交篩選。又如，SD/-Leu Broth，SD/-Trp Broth分別用于篩選bait和prey載體（bait和prey載體帶有合成色氨酸和亮氨酸的基因）。攜帶這兩個(gè)載體的酵母細胞可以在雙缺篩選培養基SD/-Leu/-Trp生長(cháng)，而不含有這兩個(gè)基因的親代酵母菌株（如Y2H Gold）不能生長(cháng)。
使用方法:
1. 在500ml去離子水中加入1袋（0.5L規格）SD +缺陷型氨基酸混合物，攪拌溶解。
2. 調節pH 至5.8。121℃高壓滅菌15分鐘。
3. 4℃冰箱避光儲存已經(jīng)滅菌的液體培養基。
如果需要制備固體平板，可購買(mǎi)相關(guān)SD +缺陷型氨基酸混合物 with Agar試劑；
或者配置時(shí)自行添加Agar，務(wù)必選用優(yōu)質(zhì)Agar，添加量為20 g/L。冷卻到50℃把培養基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
為什么我做的平板不凝？
自行添加Agar，務(wù)必選用優(yōu)質(zhì)Agar，添加量為20 g/L。固體培養基不凝固可能是由于pH值偏低或者滅菌時(shí)間過(guò)長(cháng)（也會(huì )降低pH值）；水質(zhì)偏酸也會(huì )使得培養基偏酸，建議滅菌前調整SD系列培養基的pH至5.8。121℃，高壓滅菌15min，及時(shí)從滅菌鍋內取出培養基。
