產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

YPD系列培養基屬于Rich medium，也可以稱(chēng)為完全培養基。YPD Medium 由精選的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按適當比例混合組成；YPDA培養基是在YPD培養基中添加了適量的硫酸腺嘌呤。YPD Agar、YPDA Agar分別在YPD、YPDA基礎上加入了Agar，作為固體培養基倒板用。YPD系列培養基用于釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的常規培養。

YPDA Medium（ZC1701-3）和YPDA Agar Medium（ZC1702-3）鋁箔袋獨立包裝（0.5L/pouch），配液過(guò)程非常方便。不需要單獨稱(chēng)量各組分，也不需要調整pH值。使用時(shí)僅需將袋中培養基倒入三角瓶或培養瓶中，加入500ml的ddH2O，滅菌即可。

有些酵母培養為何要選擇YPDA培養基？

YPDA培養基就是在YPD培養基的基礎上添加了適量的硫酸腺嘌呤，硫酸腺嘌呤可以防止含有ADE1和ADE2突變等位基因的酵母菌株（如Y2HGold、AH109和Y187）在長(cháng)期培養后變成粉紅色或紅色。

使用方法：

Rich Liquid Media (Broth)

1.取50克的YPD或者YPDA加1升的去離子水中溶解。

2.pH 值在6.5±0.2范圍內，無(wú)需調整pH。121℃高壓滅菌15分鐘。

3.避光、室溫條件下儲存滅菌培養基。

Rich Plating Media with Agar

1.取70克的YPD Agar或者YPDA Agar加1升的去離子水中溶解（瓊脂在高壓滅菌后才能溶解）。

2.pH 值在6.0±0.2范圍內，無(wú)需調整pH。121℃高壓滅菌15分鐘。

3.冷卻到50℃把培養基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。

為什么我做的平板不凝？

自行添加Agar，務(wù)必選用優(yōu)質(zhì)Agar（Z1296），添加量為20 g/L。固體培養基不凝固可能是由于pH值偏低或者滅菌時(shí)間過(guò)長(cháng)（也會(huì )降低pH值）；水質(zhì)偏酸也會(huì )使得培養基偏酸，建議滅菌前調整YPD系列培養基的pH至6.5。121℃，高壓滅菌15min，及時(shí)從滅菌鍋內取出培養基。

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