產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
PicoGreen與DNA雙鏈結合后才發(fā)出熒光，無(wú)DNA不發(fā)熒光；所發(fā)熒光與DNA濃度成正比。常規的DNA含量的檢測方法是在260nm（A260）處測其吸光值，主要缺點(diǎn)是核苷酸、單鏈核酸和蛋白質(zhì)對信號的影響很大，還會(huì )受到核酸制備過(guò)程中污染物的干擾，無(wú)法區分DNA和RNA，且不靈敏（5μg/mLdsDNA溶液A260=0.1）。PicoGreen定量檢測方法簡(jiǎn)單、方便，被多家生物制品廠(chǎng)選擇，成為生物制品殘留DNA檢測的標準。
在2010年《中國藥典》中提出，PicoGreen定量DNA的方法檢出限約0.3ng/ml，DNA含量在1.25-80ng/mL范圍時(shí)線(xiàn)性較好(R2>0.99).
1）該方法可以測定來(lái)源于任何表達宿主樣品中的雙鏈DNA。
2）可以直接定量PCR擴增產(chǎn)物而無(wú)需從反應混合物中純化DNA。
3）遠遠超出傳統紫外A260的檢測方法和Hoechst33258的靈敏度。
4）較高濃度的鹽、尿素、乙醇、氯仿、去垢劑、蛋白或瓊脂糖對測定無(wú)影響。
5）在等摩爾濃度 ssDNA 和 RNA 存在的條件下測定 dsDNA，影響很小。
